Pacientes piden ser escuchados por Ley de Genéricos

Piden participar de la discusión por la eventual reforma de la ley 25.649 de “prescripción por nombre genérico”.

La Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) alerta sobre el avance de un proyecto de reforma de la ley 25.649, de prescripción por nombre genérico, conocida equívocamente como la ley de genéricos, que directamente privaría al profesional médico de la posibilidad de fundamentar la necesidad de una marca comercial en la receta ante un tratamiento que ha demostrado eficacia terapéutica en el paciente.

Además, solicitó participar para que la voz de los pacientes sea escuchada en la audiencia de tratamiento del Proyecto (denominado 0770-D-2016, modificatoria de la Ley 25.649 del año 2002) que se encuentra en estudio por parte de la Comisión de Acción Social y Salud Pública de la Cámara de Diputados de la Nación.

“Como usuarios y mayores interesados en nuestra seguridad, los pacientes y familiares argentinos con alguna de las más de 8 mil enfermedades poco frecuentes, queremos ser escuchados. Contamos con información muy valiosa para ser incluida en el análisis del proyecto que, según se observa en los fundamentos del mismo, no ha sido contemplada”, manifestó la Lic. Luciana Escati Peñaloza, Directora Ejecutiva de FADEPOF.

En una carta dirigida a la comisión y a cada uno de los integrantes del cuerpo legislativo que está actualmente analizando el proyecto, la Federación solicitó también que sean convocados y consultados expertos técnicos pertenecientes a entidades como el ‘Departamento de Farmacología de las Facultades de Farmacia y Bioquímica y de Medicina de la UBA, científicos del CONICET vinculados a la Dirección de Medicina de Precisión del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la Nación, Departamento de Farmacología y Dirección de Evaluación y Registro de Medicamentos y personal de la Comisión de Registros Especiales de la ANMAT, Sociedades Científicas de Farmacología y la Academia Nacional de Medicina.

El proyecto en cuestión corresponde a una iniciativa de la diputada Carolina Gaillard (FPV – Entre Ríos) y tiene por objetivo fomentar el uso de medicamentos más económicos quitándole la posibilidad al médico de incorporar una recomendación de marca al momento de la prescripción, en los casos que sea necesario.

La jornada en la que solicita participar la entidad en representación de los pacientes tiene fecha prevista para el próximo martes 20 de septiembre, al menos esa ha sido la información proporcionada a la Federación por parte del cuerpo legislativo.

Desde FADEPOF, afirman que no se estaría actuando sobre los beneficios económicos de reducción de precios y accesibilidad -que sí se ha observado en aquellos países que poseen leyes de “medicamentos genéricos”- a los que se estima se refiere en los fundamentos del proyecto, dado que la sustitución no garantiza que producirá el mismo efecto terapéutico, pudiéndose requerir mayores dosis, otros medicamentos complementarios, o destinados a revertir efectos adversos, para lograr el efecto deseado.

“En el proyecto, se evidencia una contraposición entre la ley que regula el ejercicio de la medicina (Ley Nº 17.132), que pone en cabeza del médico la responsabilidad de la prescripción de medicamentos, y la ley del ejercicio de la actividad farmacéutica (Ley Nº 17.565), que prohíbe a sus profesionales inducir a los clientes a adquirir determinado medicamento (art. 32, inc. h). Además, pone al paciente/ consumidor ante una decisión que excede su conocimiento: determinar cuál es el mejor medicamento -de calidad, seguro y eficaz- para su condición de salud. La ley alienta además los mecanismos de sustitución automática, limitando la libertad y capacidad de decisión del médico tratante, y en un marco de escasa información al paciente”, consignó Inés Castellano, Presidente de FADEPOF.