Proyecto de concejal Rosso a raíz que no la reconocen pues la vinculan con la estética.
El concejal de Acción Marplatense (AM), Héctor Rosso, presentó un Proyecto de Resolución en el que les solicita al Congreso de la Nación y al Ministerio de Salud la sanción de una ley que proteja a las personas afectadas por la psoriasis, dado que este mal no es cubierto por las Obras Sociales ni por las organizaciones médicas prepagas.
“Con esta iniciativa –destacó Rosso-, apunto a que sea de interés nacional la atención profesional, la investigación clínica y epidemiológica, la capacitación, la detección temprana, el diagnóstico y el tratamiento de esta dolencia que sufre el dos por ciento de la población de nuestro país”.
En Mar el Plata se estima que son 2500 los casos comprobados y este 29 de octubre es el “Día Internacional de la Lucha contra La Psoriasis”.
.
Rosso recordó que “es una enfermedad sistémica de la piel, no contagiosa, crónica y que a menudo afecta a las uñas y articulaciones”.
“La psoriasis desata en el cuerpo una superproducción de piel -por definir a este fenómeno de una manera coloquial-, ya que en los enfermos se genera en dos o tres días el mismo volumen que en una persona sana tarda 28. Además, se desconocen las causas que la provocan aunque se sabe que hay presentes factores genéticos, inmunológicos y psicológicos”, agregó el edil.
“En los último tiempos se han concretado avances significativos en el tratamiento de la psoriasis, pero la mayoría son muy costosos y no los reconocen las Obras Sociales ni las prepagas. Es decir, no están al alcance de todos y por si fuera poco, se confunde a la enfermedad con una expresión estética, lo que genera discriminación”, explicó.
“También produce una notoria desigualdad, dado que como la medicina pública no la atiende, sólo acceden a dichos tratamientos quienes pueden pagarlos”.
